崗位職責
1、體系QA:本科及以上學歷;
2、生產QA:熟悉GMP法規知識。生產現場管理:負責批生產記錄的發放和回收歸檔;對生產車間現場的 GMP 符合性進行監管,參與相關驗證和確認的實施過程,對生產過程中相關的文件和記錄進行審核,組織和參與生產偏差調查,確保生產過程符合 GMP 要求;負責對成品進行取樣和送檢,對產品放行前的批記錄進行審核,確保產品的放行符合相關文件要求。
湖北賽奧生物制藥有限公司成立于2021年5月28日,公司位于湖北省荊州市公安縣經濟開發區青吉工業園,占地326畝,公司戰略定位為成為國內一流的API原料藥供應商,目前公司正處于籌建階段,目前已完成一期項目改造,2023年下半年正式投產運行,“十四五”末,完成銷售收入10億元,利稅1億元。
因公司發展需要招聘化工制藥人才及研發人才、分析化驗人才、質量管理人才、工程建設人才、各管理類、操作類人才,歡迎有識之士加盟公司,共謀發展,聯系人:王經理,聯系方式:15171140478.
公司介紹
湖北賽奧生物制藥有限公司成立于2021年5月28日,公司位于湖北省荊州市公安縣經濟開發區青吉工業園,占地326畝,公司戰略定位為成為國內一流的API原料藥供應商,目前公司正處于籌建階段,目前已完成一期項目改造,2023年下半年正式投產運行,“十四五”末,完成銷售收入10億元,利稅1億元。
因公司發展需要招聘化工制藥人才及研發人才、分析化驗人才、質量管理人才、工程建設人才、各管理類、操作類人才,歡迎有識之士加盟公司,共謀發展,聯系人:王經理,聯系方式:15171140478.