崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司藥品/藥用輔料注冊資料準(zhǔn)備以及申報工作，從資料遞交，跟蹤注冊進展，與審評人員的溝通，遇到關(guān)鍵問題及時反饋給公司并提供解決方案；
2.負(fù)責(zé)跟蹤CDE和NMPA的法規(guī)進展，定期更新并解讀；同時參與相關(guān)項目會議，與公司相關(guān)部門及業(yè)內(nèi)人員就法規(guī)問題進行有效溝通，與相關(guān)政府部門、評審和檢驗機構(gòu)人員、專家等相關(guān)人員保持良好溝通；
3.制定注冊項目策略和項目計劃，包括藥學(xué)研究階段、上市申報階段，以及上市后注冊變更和注冊證換證等藥品/藥用輔料不同階段的承接項目法規(guī)事務(wù)的支持；
4.負(fù)責(zé)相關(guān)的注冊項目的內(nèi)部跨部門以及相關(guān)政府部門的溝通工作，為公司新項目的預(yù)算、提案提供藥政支持；
5.負(fù)責(zé)跟蹤藥品注冊進度，及時獲取藥品注冊信息，并根據(jù)需要對注冊申請資料進行補充。
任職要求：
1.全日制本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)； 
2.熟悉國內(nèi)藥品注冊相關(guān)的政策法規(guī)、技術(shù)要求、申報流程和申報資料要求等，對國外（如美國和歐盟等）的藥品注冊相關(guān)法律法規(guī)有一定的了解；
3.熟悉ICH、CTD格式申報資料，掌握國內(nèi)外不同區(qū)域CTD格式文件的區(qū)別，能針對性撰寫、審核申報材料；
4.具有5年以上新藥/多肽類藥物注冊相關(guān)工作經(jīng)驗，2年以上注冊項目經(jīng)理或團隊管理經(jīng)驗
5.具有注冊核查經(jīng)歷，能獨立承擔(dān)藥品注冊工作；
6.具有較強的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力。有FDA或EMA注冊申報經(jīng)驗者優(yōu)先；
7.具備良好的溝通能力，項目管理能力和分析及解決問題的能力，具有嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度，心思細(xì)膩，思路清晰。組織管理能力、執(zhí)行力、抗壓力和團隊精神；
8.良好的中英文文獻(xiàn)檢索、英文閱讀、整理和寫作能力；
9.具有良好的團隊合作能力，能與公司內(nèi)部及相關(guān)部門建立和保持有效的工作合作關(guān)系。