崗位職責(zé)：
1. 制定多肽藥物研發(fā)平臺整體策略和研發(fā)計(jì)劃，按期完成平臺的能力建設(shè)；
2. 多肽藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)的搭建與能力建設(shè)工作；
3. 負(fù)責(zé)技術(shù)難點(diǎn)攻關(guān)，確保按計(jì)劃推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度；
4. 與商業(yè)部門合作，提供技術(shù)支撐，實(shí)現(xiàn)商業(yè)目標(biāo)；
5. 根據(jù)企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略，進(jìn)行中長期性技術(shù)儲備工作；
6.負(fù)責(zé)項(xiàng)目實(shí)施結(jié)果的匯報(bào)、項(xiàng)目相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)（專利及論文等）的撰寫與提交；
7.參與對外合作研究及其他臨時(shí)任務(wù)（基金申請、技術(shù)支持等）。 
任職要求：
1.全日制碩士研究生及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2.精通常見的多肽結(jié)構(gòu)分析和表征手段，包括但不局限于HPLC, UPLC,LC-MS等；
3.精通多肽化學(xué)合成、純化、凍干工藝開發(fā)；
4.精通文獻(xiàn)檢索；
5.10年以上定制肽、藥物肽、美容肽的研發(fā)、生產(chǎn)的技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉完整的多肽類藥品研發(fā)流程和臨床報(bào)批內(nèi)容及程序；
6.熟悉國內(nèi)外多肽藥物最新發(fā)展動(dòng)態(tài)；
7.負(fù)責(zé)過多肽創(chuàng)新藥和仿制藥的立項(xiàng)研發(fā)申報(bào)工作，熟悉多肽新藥研發(fā)流程和注冊法規(guī)要求，具有豐富的多肽仿制藥和創(chuàng)新藥原料藥工藝開發(fā)、結(jié)構(gòu)確證、中試放大、生產(chǎn)驗(yàn)證技術(shù)和CMC經(jīng)驗(yàn)；
8.較強(qiáng)的邏輯思維及表達(dá)溝通能力、組織管理能力、執(zhí)行力、抗壓力和團(tuán)隊(duì)精神；
9.良好的英語讀寫能力。